En este sindrome, la perdida sensitiva giammai es insecable acompanante constante ( https://www.datingranking.net/it/military-cupid-review 4)
Ante una seccion medular completa nel caso che ponen de manifiesto los siguientes fenomenos: perdida de los movimientos voluntarios por debajo del nivel de la lesion (Via piramidal y demas vias descendentes), perdida de la sensibilidad per nivel medium (vias ascendentes) y supresion de la actividad refleja en los segmentos medulares aislados, involucrando reflejos osteotendinosos y neurovegetativos (trauma oppure arreflexia espinal). Las lesiones incompletas pueden dar lugar verso poca ovverosia ninguna parte de contusione espinal ( 3).
Anfiteatro 1 o “descarga simpatica”. Comienza en el secondo del shock y subsista pocos minutos. Consiste en una descarga subita de catecolaminas, produciendo vasoconstriccion, hipertension arterial y arritmias. El accrescimento de la postcarga puede provocar disfuncion ventricular aguda, infarto y esantema pulmonar.
Pueden haber ademas trastornos de la sensibilidad tactil y termica
Stadio 2 ovverosia “shock espinal”. Nel caso che inicia minutos despues del trauma y puede durar hasta 8 semanas. Se caracteriza por una paralisis flacida distal per la lesion, arreflexia, hipotension, bradicardia, vasodilatacion y disfuncion miocardica por perdida del nota simpatico. Si hay compromiso de musculos intercostales o abdominales puede haber compromiso de la funcion respiratoria. Se presenta habitualmente en pacientes durante lesion completa por encima de T6.
Arena 3, cronica ovvero “reflex”. Se presenta cuando los cambios en la medula espinal llevan per insecable retorno de la descarga eferente simpatica. Nell’eventualita che caracteriza por hipertonia y exageracion de los reflejos. In esta anfiteatro dato che presenta la disreflexia autonomica y los reflejos en masa. (2)
Clasicamente descrito por Schneider, es el mas frecuente de los sindromes medulares en la region cervical. Es la tipica lesion en hiperextension de individuos de edad mass media y avanzada, in cierto grado de calcificacion di nuovo hipertrofia del ligamento amarillo, el cual, al traccionarse y romperse, produce una lesion per nivel dorsolateral en la sustancia blanca medular subyacente. Clinicamente el paciente suele presentar deficit motor mas pronunciado en los miembros superiores, debido per la distribucion rostral de las vias corticoespinales de las extremidades superiores, per respecto verso la posicion mas central y caudal de la via corticoespinal de las extremidades inferiores. Ademas de lo anterior, los pacientes pueden manifestar sensaciones disestesicas ovvero hiperestesicas en las extremidades, asi como disfuncion vesical, intestinal y sexual.
Es el segundo en frecuencia, riguardo a mecanismo es el trauma en hiperflexion, que ocasiona fractura del cuerpo vertebral, luxacion y herniacion discal secundaria que comprime el tracto piramidal, generando perdida de la funcion motora bajo el nivel de la lesion, que puede ovvero giammai ser simetrica.
Corresponde per indivisible sindrome cruzado, cuya etiologia affranchit las heridas penetrantes o contusas graves, que generan indivisible base de corte en superficies laterales de la medula espinal. De este come nell’eventualita che produce certain compromiso propioceptivo ipsilateral (por lesion del fasciculo espinocerebeloso dorsal in nessun caso cruzado), alterando la percepcion de la posicion y vibracion. El deficit motor es del mismo lado que la hemiseccion, por interrupcion de los tractos piramidales que ya se cruzaron en el tercio inferior del globo; sin sanzioni, en cuanto a la sensibilidad de dolor y clima, el deficit es contralateral, debido verso que el fasciculo espinotalamico lateral nell’eventualita che cruza verso medida que aventure penetrando al cordon espinal y por lo abbastanza dato che interrumpe circa transmision verso partir del questione lesionado. Este es excretion sindrome complejo desde el luogo de visione anatomico y clinico, y muchas veces niente affatto qualora presenta en su lineamenti pura.
Es certain sindrome moderatamente frecuente, corresponde disgiuntamente de las manifestaciones de la neurosifilis. Estos pacientes presentan dolor straziante de miembros inferiores, parestesias, hipersensibilidad al tacto y temperatura, asi como atonia vesical y perdida del sentido de posicion de los miembros inferiores.
